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Master Sciences du Médicament

Master 2 Analyse des Médicaments

M

Planning en cours d'élaboration

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Une formation complète qui vous permet d’acquérir de solides connaissances en matière d’analyse du médicament ainsi qu’en contrôle qualité et assurance qualité.

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La formation

Vous serez formé aux stratégies et techniques de l’analyse chimique des substances actives médicamenteuses.
Cette spécialité fédère les apprentis de la spécialité autour de la mise au point et de la pratique de méthodes d’analyse physicochimiques.
Sensibilisé aux contraintes techniques, économiques et réglementaires pesant sur le médicament, vous proposerez des stratégies d’analyse et de contrôle qualité adaptées aux exigences de l’industrie pharmaceutiques et des pharmacopées.

Rythme de l'apprentissage
Septembre à Juin :
2 semaines de cours / 6 semaines en entreprise
Juillet à Septembre :
plein temps en entreprise
Contrôle des connaissances

Selon les matières : examen écrit terminal, soutenance orale ou contrôle continu. Mémoire avec soutenance devant un jury mixte (enseignants et professionnels).

Les métiers

Responsable contrôle qualité

Il définit et pilote la mise en œuvre des processus de contrôle des matières premières et des produits aux différentes étapes de fabrication.

Responsable développement analytique

Il assure le suivi et la planification des analyses réalisées en laboratoire, optimise les techniques de développement analytique et maintient leur qualité technique.

Le programme

Le Master 2 « Analyse des Médicaments» propose 400 heures de formation sur 12 mois.

UE1 : Assurance qualité microbiologique des produits de santé

- Analyse de risques et qualification des salles de production

UE2 : Méthodologie du travail de recherche

- Présentation orale en anglais d’une thématique du master

UE3 : Dossiers d’AMM : étude de cas

- Rédaction d’un e-CTD (exposé en anglais)

UE4 : Méthodes d’analyse biochimiques et physicochimiques rapides d’identification bactérienne

- Identification non pasteurienne des germes

UE5 : Intégration en entreprise

- Visite d’usines
- Participation à des congrès

UE6 : Lutte contre la contrefaçon des médicaments

- Aspects analytiques et réglementaires de la lutte

UE7 : Assurance qualité des analyses chimiques du médicament

- Gestion d’une série d’analyse dans un laboratoire de contrôle

UE8 : Analyse des macromolécules issues des biotechnologies

- Méthodes d’analyse spécifiques

UE9 : Management et gestion en entreprise
UE10 : Communication et gestion de projet
UE11 : Apprentissage en entreprise
Les conditions d'admission

Avoir validé un(e) :

- 1ère année de Master « Analyse des médicaments »
- 5ème année de Pharmacie (ou Diplôme de Docteur en Pharmacie)
- 5ème année d'ingénieur généraliste (ou Diplôme d’ingénieur généraliste
- 5ème année de Médecine (ou Diplôme de Docteur en Médecine)
- 5ème année de Vétérinaire (ou Diplôme de Docteur Vétérinaire)

Comment s'inscrire ?

Dossier de candidature disponible sur le site Internet de l’Université :

http://aria.u-strasbg.fr/uds/index.php

Les modalités de sélection

Examen du dossier et entretien de sélection.

En savoir plus
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Nous contacter

Faculté de Pharmacie - Université de Strasbourg
74 route du Rhin
CS 60024
67401 Illkirch-Graffenstaden Cedex
CFA Leem Apprentissage
Anne-Catherine LIPP
ac.lipp@leem-apprentissage.org
03 68 85 41 61
Etablissements d'enseignement
Responsable Pédagogique Eric Marchioni eric.marchioni@unistra.fr
Service Scolarité pharma-scolarite@unistra.fr